Новая система “запирает” углерод в океане и производит зеленый водород: как это работает

Published

2 years ago

December 24, 2024

Американский стартап Equatic представил инновационную технологию, которая сочетает удаление углекислого газа из океана с производством зеленого водорода.

Этот метод использует возобновляемые источники энергии, такие как солнечная или ветровая энергия, и направлен на создание экологически устойчивого подхода к решению климатических проблем.

Процесс начинается с закачивания морской воды в электролизер, который разделяет её на водород, кислород, кислоту и щелочную суспензию. Щелочная суспензия улавливает углекислый газ из атмосферы, превращая его в стабильные соединения — бикарбонаты и карбонаты. Эти соединения затем выбрасываются обратно в океан, что минимизирует воздействие на морскую среду. Кислотные отходы нейтрализуются с использованием камней, а технология кислородно-селективного анода позволяет избежать этапа опреснения воды и предотвращает образование вредного хлора.

Equatic уже запустила пилотные установки в Лос-Анджелесе и Сингапуре, каждая из которых способна улавливать 30–40 тонн углекислого газа в год. Компания работает над строительством крупного завода в Сингапуре, который сможет удалять до 4000 тонн CO₂ и производить 100 тонн водорода ежегодно. Коммерческое предприятие в Квебеке, запланированное на 2026 год, нацелено на удаление более 100 000 тонн CO₂ ежегодно.

Технология вызывает озабоченность экологов, поскольку для удаления одной тонны углекислого газа требуется переработать около 350 тонн морской воды. Это может привести к нарушению морских экосистем, появлению зон “мертвой воды” и снижению биоразнообразия. Экологические группы также предупреждают о возможном влиянии на химический состав океана и продовольственную безопасность.

Сторонники технологии подчеркивают, что океаны уже поглощают около 25% глобальных выбросов углекислого газа, и считают, что её использование может дополнить наземные методы улавливания углерода. Equatic утверждает, что её процессы соответствуют мировым экологическим стандартам, а также проводятся исследования для минимизации потенциального ущерба морской среде.

Технология Equatic представляет собой многообещающее решение в борьбе с климатическим кризисом, однако для её успешного внедрения необходимо тщательно изучить и устранить возможные экологические риски. Если компании удастся реализовать свои амбициозные планы, это может стать значимым шагом в сокращении углеродного следа и переходе к устойчивой энергетике.

Источник: Interesting Engineering

Юрій Гай

Народився і живу в місті Біла Церква на Київщині. Закінчив національний університет ім. Драгоманова по спеціальності соціологія. Захоплююсь подорожами та мотоциклами. Професійно займаюсь дизайном і поліграфією. Радий бути в дружній команді Shode.life!

See Full Bio

Здоровье

Tam-Peli продлил жизнь при рецидиве мелкоклеточного рака лёгкого в фазе III

В TAISHAN-302 медиана общей выживаемости составила 13,3 против 9,4 месяца с топотеканом; результаты получены у 451 пациента в Китае.

Published

11 minutes ago

September 13, 2026

Жан Клод Артман

Tam-Peli продлил жизнь при рецидиве мелкоклеточного рака лёгкого в фазе III

Экспериментальный препарат ifinatamab deruxtecan, также известный как Tam-Peli, улучшил общую выживаемость пациентов с рецидивом мелкоклеточного рака лёгкого в рандомизированном исследовании III фазы TAISHAN-302. Новые данные представили на Всемирной конференции по раку лёгкого WCLC 2026. Исследование проводилось в Китае и включило 451 пациента, у которых болезнь вернулась после терапии препаратами платины с ингибитором PD-L1 или без него.

Tam-Peli относится к конъюгатам «антитело–лекарство». Антитело распознаёт белок B7-H3 на поверхности опухолевых клеток и доставляет внутрь цитотоксическую нагрузку — ингибитор топоизомеразы I. Такой принцип должен повышать концентрацию противоопухолевого вещества в опухоли, хотя полностью избежать воздействия на здоровые ткани всё равно невозможно.

Насколько различалась выживаемость

Участников случайным образом распределили между Tam-Peli и стандартным топотеканом. Медиана общей выживаемости составила 13,3 месяца в экспериментальной группе и 9,4 месяца в контрольной. Отношение рисков смерти было 0,46, что соответствует статистически значимому снижению риска в рамках исследования.

Разница была заметна и по выживаемости без прогрессирования: 7,4 месяца против 2,8 месяца. Объективный ответ опухоли наблюдался у 59,1% пациентов, получавших Tam-Peli, и у 9,7% в группе топотекана. Среди участников с метастазами в головной мозг медиана внутричерепной выживаемости без прогрессирования составила 6,1 и 4,2 месяца соответственно.

Что известно о безопасности

Нежелательные явления, связанные с лечением, третьей степени и выше отмечались у 46,4% пациентов в группе Tam-Peli и у 74,7% при топотекане. Серьёзные связанные с лечением осложнения зарегистрировали у 25,9% и 36,4% участников соответственно. Эти цифры не означают, что новый препарат «безопасен»: почти половина пациентов всё равно столкнулась с тяжёлыми токсическими эффектами.

Отдельное внимание уделяли интерстициальному заболеванию лёгких и пневмониту — известному риску некоторых конъюгатов антитело–лекарство. Такие события любой степени наблюдались у 4,9% пациентов на Tam-Peli и у 1,4% на топотекане. Случаи третьей степени составили по 0,9% в каждой группе; событий четвёртой или пятой степени исследователи не сообщили.

Почему результат пока нельзя переносить на всех пациентов

TAISHAN-302 было открытым исследованием и полностью проводилось в Китае, поэтому применимость результатов к пациентам из других регионов ещё предстоит подтвердить. Кроме того, сравнение шло с топотеканом, тогда как реальные варианты второй линии могут различаться в зависимости от страны, предыдущего лечения и состояния пациента.

По данным разработчиков, результаты одновременно опубликованы в рецензируемом медицинском журнале, а заявка на регистрацию препарата в Китае уже принята к рассмотрению. Однако Tam-Peli остаётся новым специализированным противоопухолевым препаратом и не является средством для самостоятельного выбора или замены действующей терапии. Для пациента с рецидивом мелкоклеточного рака лёгкого решение зависит от предыдущего лечения, функции органов, распространённости болезни и доступных зарегистрированных вариантов.

Источник: Roche / MediLink (через MFN).

Здоровье

H5 впервые стал причиной смерти австралийского морского льва: что это значит для наблюдения

Первую смерть редкого морского льва связали с H5 на Kangaroo Island. Для людей риск остаётся низким, но находка усиливает значение наблюдения за дикой природой.

Published

11 minutes ago

September 13, 2026

Жан Клод Артман

H5 впервые стал причиной смерти австралийского морского льва: что это значит для наблюдения

В Южной Австралии впервые подтвердили смерть находящегося под угрозой исчезновения австралийского морского льва от высокопатогенного вируса гриппа H5. Животное обнаружили в районе Seal Bay на острове Кенгуру — одном из важнейших мест размножения вида. Находка показывает, что эпидемия среди птиц продолжает выходить за пределы птичьих популяций и требует наблюдения за морскими млекопитающими.

Морской лев восстанавливался после нападения акулы, когда его состояние резко ухудшилось. Лабораторное исследование дало сильный положительный результат на H5, и власти пришли к выводу, что именно птичий грипп стал причиной смерти. Для вида это особенно важно: примерно 85% всей популяции австралийских морских львов живёт в Южной Австралии, а численность уже сокращается примерно на 2% в год.

Почему заражение млекопитающего важно для здравоохранения

H5 прежде всего остаётся вирусом птиц, однако в разных странах он неоднократно обнаруживался у млекопитающих — от морских животных до крупного рогатого скота. Такие переходы между видами дают вирусу новые возможности для адаптации, поэтому каждую находку анализируют не только ветеринарные службы, но и специалисты по общественному здоровью.

Сам по себе единичный случай у морского льва не доказывает устойчивую передачу вируса между млекопитающими. Для этого нужны генетические данные, эпидемиологические связи и серии случаев. Наиболее вероятный сценарий для многих диких животных — контакт с заражёнными птицами, их выделениями или инфицированной добычей.

Риск для людей остаётся низким

Органы здравоохранения Южной Австралии продолжают оценивать риск для широкой публики как низкий. У варианта H5N1, который сейчас циркулирует среди животных в разных странах, зарегистрированы человеческие инфекции, но устойчивой передачи от человека к человеку не выявлено. Наибольший риск связан с тесным незащищённым контактом с больными или мёртвыми животными.

Поэтому посетителям побережья рекомендуют не прикасаться к ослабленным или погибшим птицам и морским млекопитающим, не подпускать к ним детей и домашних животных и сообщать о находках профильным службам. Если прямой контакт всё же произошёл, а в последующие дни появились симптомы гриппоподобного заболевания или раздражение глаз, важно сообщить врачу о контакте с дикой природой.

Почему мониторинг дикой природы защищает и людей

Seal Bay оценивает местную колонию примерно в 800 морских львов. За рубежом вспышки H5 уже вызывали массовую гибель некоторых популяций тюленей и морских львов, поэтому раннее обнаружение инфекции позволяет быстрее ограничивать доступ к заражённым участкам, организовывать безопасный сбор туш и проводить секвенирование вируса.

Такой подход называют One Health: здоровье людей, животных и окружающей среды рассматривают как взаимосвязанные системы. Новый случай не означает, что для посетителей пляжей возникла новая массовая угроза, но подчёркивает, почему наблюдение за необычной гибелью животных важно не только для сохранения редких видов, но и для раннего выявления изменений в поведении потенциально зоонозных вирусов.

Источник: The Guardian.

Здоровье

Виктория первой в Австралии ввела стандарт помощи женщинам с болью

Новый стандарт закрепляет право пациенток быть услышанными, участвовать в решениях и получать последовательную оценку и помощь при боли.

Published

12 minutes ago

September 13, 2026

Жан Клод Артман

Виктория первой в Австралии ввела стандарт помощи женщинам с болью

Австралийский штат Виктория запустил первый в стране отдельный стандарт помощи женщинам, обращающимся в государственную систему здравоохранения из-за боли. Документ появился после масштабного расследования, показавшего, что пациентки нередко сталкиваются с недоверием, недооценкой симптомов, ошибочными диагнозами и длительными задержками до получения подходящей помощи.

Новый Victorian Women’s Pain Standard должен стать единым ориентиром для государственных медицинских служб. Он не назначает один универсальный метод лечения и не утверждает, что женская боль имеет одну причину. Его задача — определить, какого отношения и процесса оценки пациентка вправе ожидать независимо от того, обращается ли она с острой, хронической, тазовой, послеоперационной или другой болью.

Что меняется для пациенток

В основе стандарта несколько принципов: женщину должны воспринимать серьёзно и считать её описание боли достоверным; медицинские работники должны выслушивать её, объяснять варианты обследования и лечения, отвечать на вопросы и вовлекать пациентку в решения. Также предполагается доступ к практической поддержке и более последовательное ведение, а не многократное начало обследования «с нуля» при каждом новом обращении.

Важно, что документ создавался не только администраторами. В его разработке участвовали клиницисты, эксперты по боли и сами женщины, описавшие свой опыт. Это стало ответом на выводы викторианского Inquiry into Women’s Pain, который собрал около 13 тысяч обращений и сформулировал 27 рекомендаций.

Почему отдельный стандарт вообще понадобился

Проблема женской боли не сводится к одному диагнозу. Исследования и данные систем здравоохранения показывают, что симптомы у женщин могут дольше списывать на стресс, тревогу или «нормальную» часть репродуктивной жизни. Это особенно заметно при хронической тазовой боли и эндометриозе, но схожие жалобы возникают и при других состояниях.

Новый стандарт пытается исправить не биологические различия сами по себе, а качество медицинского взаимодействия и маршрута пациента. Врач по-прежнему должен оценивать возможные причины, учитывать риски лекарств и выбирать обследования по показаниям. Стандарт не означает автоматического назначения сильных обезболивающих или обязательного проведения конкретной процедуры.

Эффект ещё предстоит измерить

Запуск стандарта — организационное изменение, а не доказательство того, что исходы уже улучшились. Чтобы понять реальный результат, потребуется отслеживать время до постановки диагноза, доступ к специалистам, удовлетворённость пациенток, контроль боли, повторные обращения и различия между городскими и региональными учреждениями.

Для жителей других стран эта инициатива интересна как пример системного подхода к проблеме, которую обычно обсуждают только на уровне отдельных диагнозов. Пациентам с постоянной болью полезно фиксировать длительность и характер симптомов, влияние на сон и повседневную жизнь, уже использованные методы лечения и вопросы к врачу. Но конкретные обследования и терапия должны определяться клинической ситуацией, а не общим стандартом.

Источник: The Guardian / AAP.