Анализ около 16 тыс. человек показал: генетические модели лучше предсказывают сенсоневральную тугоухость, если используют точные данные аудиометрии.
Около 40% участников одного исследования мизофонии сообщили о близком родственнике с похожими симптомами, но данные пока предварительные.
В исследовании 887 детей раннее прекращение созревания микробиома было связано примерно с тройным риском диабета 1 типа или предшествующей аутоиммунной стадии.
В когорте из 270 детей генетический диагноз получили 87. У них было больше госпитализаций и специализированных назначений в последующие годы.
Ультрачувствительное секвенирование показало накопление ДНК-изменений в здоровых тканях после платиновой химиотерапии, включая особый след в печени.
В трёх неродственных семьях вариант EFEMP1 p.Arg140Trp связали с поздней дегенерацией сетчатки, которая сначала ухудшает зрение в темноте и по краям поля зрения.
Анализ 435 551 участника не выявил общей защиты от кофе, но связь с болезнью Паркинсона различалась у людей с вариантами гена CYP1A2.
Анализ восьми геномов рода Myotis связал необычное долголетие с противоопухолевыми генами и особой реакцией клеток на повреждение.
Анализ данных почти 500 000 человек связал генетическую склонность к сладкому с небольшим увеличением его потребления, массы тела и риска диабета.
