Анализ 106 биопсий показал организованные скопления иммунных клеток при AIN и CXCL9-сигнал, который может поддерживать воспаление даже после отмены препарата.
Анализ 12,4 млн иммунных клеток и данных UK Biobank связал преобладание granzyme B-клеток с более высоким риском хронических болезней и смерти.
Cedars-Sinai показал: блокирование PD-L2 у мышей уменьшало число стареющих клеток и воспалительные сигналы. Проверка безопасности у людей ещё впереди.
Долгоживущие клетки поддерживали местную иммунную память, а галектин-1 усилил действие назальной вакцины у мышей. До испытаний на людях ещё далеко.
Анализ восьми геномов рода Myotis связал необычное долголетие с противоопухолевыми генами и особой реакцией клеток на повреждение.
Пятилетняя программа AEGIS стоимостью до $27,7 млн должна создать более доступные CRISPR-терапии для врождённых нарушений иммунитета и подготовить клинические испытания.
